Signos, síntomas y tipos de mieloma múltiple

El atento personal de Banner MD Anderson Cancer Center es experto en el diagnóstico y tratamiento del mieloma múltiple. Nuestro equipo incluye profesionales de atención médica altamente capacitados para ayudarlo a administrar todos los aspectos de su atención médica, física y emocional. Cada paciente recibe un plan de tratamiento individualizado diseñado para sus necesidades específicas.

¿Cuáles son los signos y síntomas del mieloma múltiple?

Los signos de mieloma múltiple pueden ser difíciles de detectar. Algunos pacientes no experimentan ningún síntomas en sus primeras etapas. A medida que avanza el cáncer, los síntomas pueden variar mucho de una persona a otra.

Signos y síntomas del mieloma múltiple

• Debilitamiento óseo y fracturas.
• Dolor de huesos, especialmente en la espalda media y/o baja, caja torácica o caderas.
• Fatiga
• Infecciones frecuentes como neumonía, vejiga, riñón, sinusitis, piel y otras.
• Hipercalcemia: niveles altos de calcio que pueden causar sed, náuseas, estreñimiento y confusión.
• Daño renal o insuficiencia renal.
• Problemas del sistema nervioso que pueden causar dolor, entumecimiento o debilidad.

Síntomas del “CANGREJO”

A medida que avanza el mieloma múltiple, puede causar graves problemas a su salud. Muchos órganos pueden verse afectados por el mieloma múltiple. CRAB es un acrónimo de los síntomas más comunes del mieloma múltiple.

• C | Calcio: Los niveles elevados de calcio (hipercalcemia) causan una variedad de síntomas, que incluyen sed excesiva, náuseas, estreñimiento, pérdida de apetito y confusión.
• R | Insuficiencia renal: las células de mieloma producen altos niveles de proteínas anormales en la sangre, que pueden pasar a través de los riñones y causar daño.
• Un | Anemia: la médula ósea normal es reemplazada por células tumorales, lo que inhibe la producción de sangre rojos. La anemia puede provocar agotamiento, debilidad, fatiga mental y olvidos.
• B | Lesiones óseas: el dolor de huesos, los huesos debilitados y las fracturas son complicaciones comunes del mieloma múltiple.

Si experimenta alguno de estos síntomas, hable con su doctor. Si bien eso no significa que tenga mieloma múltiple, podría tener otros problemas de salud graves y necesitar tratamiento. Si nota cambios en su salud que le preocupan, considere programar una cita para hablar con un especialista de Banner MD Anderson .

Tipos de mieloma múltiple

El mieloma múltiple no es una enfermedad única. Si bien hay dos tipos principales, inactivo (latente) y activo, existe una amplia variación de subtipos.

• Mieloma múltiple latente (SMM): una forma precancerosa de mieloma que generalmente no síntomas. Aproximadamente el 50% de las personas con SMM se convierten en mieloma múltiple después de cinco años.
• Mieloma de cadenas ligeras: las personas que producen una inmunoglobulina incompleta conocida como anticuerpo de cadenas ligeras tienen mieloma de cadenas ligeras. Sólo el 20% de las personas con mieloma tienen este tipo.
• Mieloma no secretor: personas con mieloma múltiple que no producen suficientes proteínas M o cadenas ligeras para que se muestren en una prueba.
• Plasmocitoma solitario: tumor en un hueso u otro tejido que se crea cuando las células plasmáticas se vuelven cancerosas y crecen sin control. Cuando hay más de un tejido, se considera mieloma múltiple.
• Plasmocitoma extramedular: tumores en los tejidos blandos, como la garganta o los senos nasales, que se crean cuando las células plasmáticas se vuelven cancerosas y crecen sin control. Hasta el 30% se convertirá en mieloma múltiple.
• Gammapatía monoclonal de significado indeterminado (GMSI): causa proteínas M, anticuerpos anormales producidos por células de mieloma, pero no presenta otros síntomas. Sólo el 20% de las personas con GMSI contraerán mieloma múltiple activo.
• Mieloma de inmunoglobulina D (IgD): poco común, afecta a menos del 2% de las personas con mieloma, con mayor frecuencia a hombres menores de 60 años.
• Mieloma de inmunoglobulina E (IgE): es más raro, pero agresivo y progresa rápidamente a leucemia de células plasmáticas o se disemina fuera de la médula ósea.

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