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Tumores del estroma gastrointestinal (GIST)

Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) son un tipo de cáncer poco común. Se forman en el sistema digestivo, generalmente, aunque no siempre, en el estómago o los intestinos. Si usted o un ser querido ha sido diagnosticado con GIST, es posible que tenga preguntas sobre la afección, su tratamiento y qué esperar.

En Banner MD Anderson Cancer Center, brindamos atención y apoyo especializado a personas con GIST. Nuestro equipo colabora con usted para crear un plan de tratamiento y le acompaña en cada paso de su recuperación.

¿En qué se diferencia el GIST de otros tipos de cáncer digestivo?

Los GIST se diferencian de otros tipos de cáncer de estómago (como el adenocarcinoma) y de los cánceres de colon porque se originan en las capas musculares. La mayoría de los cánceres de estómago y de colon se originan en las células glandulares productoras de moco.

  • Tanto el cáncer de estómago como el de colon se pueden diagnosticar con endoscopia (pequeñas cámaras que permiten a los médicos mirar dentro del cuerpo); sin embargo, el GIST aparece como un bulto liso en la pared del tracto gastrointestinal, mientras que otros tumores de cáncer de estómago y de colon aparecen en el interior del órgano.
  • Los cánceres de estómago y de colon tienen más probabilidades de propagarse a los ganglios linfáticos, en comparación con los GIST.
  • Dado que los GIST provienen de tipos de células diferentes a los cánceres de estómago y de colon, los tratamientos no son los mismos.

¿Qué causa el GIST?

Los GIST se producen cuando las células de la pared del sistema digestivo crecen descontroladamente. Los GIST suelen aparecer en las células que forman parte de los nervios que ayudan a los músculos a contraerse. Estas células se denominan células intersticiales de Cajal.

La mayoría de los GIST se producen cuando ciertos genes (generalmente los genes KIT y PDGFRA) que controlan el crecimiento celular mutan, provocando un crecimiento descontrolado de las células cancerosas. No se sabe con certeza qué causa estas mutaciones, pero los siguientes factores de riesgo de GIST pueden aumentar la probabilidad de desarrollar la afección:

  • Tener más de 50 años (estos tumores no suelen observarse en niños)
  • Tener antecedentes familiares de GIST o enfermedades genéticas relacionadas, como la neurofibromatosis tipo 1.

Puede desarrollar GIST incluso si no tiene estos factores de riesgo.

Síntomas comunes del GIST

Muchos GIST crecen lentamente, por lo que es posible que no note síntomas hasta que el tumor sea más grande o esté más avanzado. Los síntomas comunes incluyen:

  • Dolor o malestar abdominal (a menudo el primer síntoma perceptible, especialmente cuando el tumor aumenta de tamaño)
  • Pérdida de peso inexplicable
  • Náuseas y vómitos, que pueden ocurrir si el tumor bloquea parte del tracto digestivo.
  • Sangre en las heces, lo que puede hacer que se vean oscuras
  • No sentir hambre ni sensación de saciedad después de comer una pequeña cantidad
  • Sentirse inusualmente cansado o débil

Si nota alguno de estos síntomas, es importante contactar a un profesional de la salud. Los tratamientos tienen mayor probabilidad de ser más eficaces cuando el GIST se detecta a tiempo.

Diagnóstico de GIST

En Banner MD Anderson, utilizamos una gama de herramientas de diagnóstico avanzadas para identificar los GIST. Su profesional de la salud colaborará estrechamente con usted para garantizar que se realice las pruebas adecuadas y desarrollar el mejor plan de atención, si es necesario. Podría recomendarle:

  • Pruebas de diagnóstico por imágenes: la endoscopia, la tomografía computarizada, la resonancia magnética y la ecografía pueden localizar el GIST, ver su tamaño y determinar si se ha diseminado a otras partes del sistema digestivo o del cuerpo.
  • Biopsia: Tomar una muestra de tejido del tumor puede analizar las células y confirmar el diagnóstico.
  • Pruebas genéticas: estas pruebas pueden determinar las mutaciones específicas en el tumor y orientar las decisiones de tratamiento.

Opciones de tratamiento para el GIST

Existen tratamientos eficaces para el GIST. El tratamiento depende de la ubicación del tumor, su tamaño y sus genes. Las opciones de tratamiento comunes incluyen:

Cirugía

La cirugía de GIST es el primer paso del tratamiento para muchas personas. El objetivo es extirpar completamente el tumor.

Los cirujanos pueden extirpar tumores pequeños mediante procedimientos mínimamente invasivos, como la laparoscopia o técnicas robóticas. Alrededor del 70 % de las personas con GIST presentan tumores pequeños y, por lo general, se curan tras su extirpación.

Sin embargo, dependiendo del tamaño del tumor y de dónde esté ubicado, los cirujanos podrían necesitar extirpar parte del estómago o los intestinos.

Terapia dirigida

Si el tumor tiene un alto riesgo de recurrencia, su médico probablemente le recomendará un tratamiento con imatinib (Gleevec) durante tres años después de la cirugía para reducir el riesgo de reaparición. Los tumores más pequeños que se encuentran en el estómago y crecen lentamente tienen un menor riesgo de recurrencia. Los tumores más grandes que se encuentran en el intestino delgado y crecen rápidamente tienen un mayor riesgo de recurrencia.

El imatinib ataca una mutación en un gen responsable de más del 90 % de estos tumores. Es un medicamento oral que la mayoría de las personas toleran bien.

Los tumores más grandes pueden afectar otros órganos y ser difíciles de extirpar. Tratarlos con imatinib antes de la cirugía puede reducir su tamaño y facilitar su extirpación.

Quimioterapia y radioterapia

La quimioterapia y la radiación no siempre son efectivas en el tratamiento del GIST, pero pueden usarse para reducir el tamaño del tumor o controlar los síntomas, especialmente cuando la cirugía no es una opción.

Ensayos clínicos

Quizás pueda probar nuevos tratamientos experimentales. En Banner MD Anderson, ofrecemos ensayos clínicos que pueden brindarle acceso a atención oncológica de vanguardia.

Vivir con GIST: qué esperar

Puede sentirse abrumado si le diagnostican GIST, pero es importante saber que muchas personas logran una vida plena. Aquí tiene algunas cosas que puede esperar durante y después del tratamiento:

  • Efectos secundarios: El tratamiento puede causar fatiga, náuseas o problemas digestivos. Nuestro equipo trabajará con usted para controlar estos efectos secundarios y ayudarle a sentirse lo más cómodo posible.
  • Seguimiento: Después del tratamiento, es importante realizar un seguimiento regular. Es posible que le realicen pruebas de diagnóstico por imagen y consulten a su médico para detectar cualquier signo de reaparición del cáncer.
  • Apoyo: El cáncer afecta todos los aspectos de su vida. Le ayudamos a garantizar que cuente con los recursos necesarios, desde apoyo emocional hasta ayuda financiera y la coordinación de su tratamiento y recuperación.

Recibir atención médica

Si usted o un ser querido ha sido diagnosticado con GIST, no espere para recibir la atención que necesita. En Banner MD Anderson, nuestro equipo de cirujanos, oncólogos y genetistas son líderes en la atención de GIST. Le ayudarán a comprender su diagnóstico, explorarán las opciones de tratamiento y le brindarán el apoyo que necesita durante el tratamiento y la recuperación.

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