En Banner Children's, entendemos como padres que puede ser abrumador escuchar un diagnóstico de craneosinostosis. Nuestro equipo de expertos pediátricos compasivos está aquí para crear un plan de tratamiento personalizado para su hijo y apoyarlo a usted y a su familia.
La craneosinostosis es un defecto de nacimiento que afecta la forma del cráneo. Esta condición ocurre cuando las suturas que separan los huesos del cráneo se cierran antes de que el cerebro haya terminado de desarrollarse y crecer. Si bien se cree que los factores ambientales o la genética pueden desempeñar un papel en el desarrollo de la craneosinostosis, se desconoce la causa exacta. Una forma anormal de la cabeza puede ocurrir por acostar a su bebé en una posición durante demasiado tiempo, por lo que es importante hablar con su pediatra para recibir un diagnóstico preciso. En la mayoría de los casos, estas condiciones pueden corregirse por sí solas mediante el crecimiento natural del cerebro y el reposicionamiento frecuente del recién nacido.
Hay varios tipos diferentes de craneosinostosis, que se definen por la ubicación y las suturas afectadas. En Banner Children's, nuestros neurocirujanos pediátricos dedican tiempo y esfuerzo a comprender la afección craneal única de su hijo para desarrollar el mejor enfoque de tratamiento.
La sinostosis sagital es el tipo más común de craneosinostosis. En esta condición, la sutura sagital, que es la abertura que atraviesa la parte superior del cráneo de adelante hacia atrás, se cierra prematuramente. Este tipo de sinostosis da como resultado una forma de cabeza larga y estrecha con plenitud en la frente.
La sinostosis coronal ocurre cuando una o ambas suturas coronales, que son aberturas que atraviesan la parte superior del cráneo que emana de cada oído, se fusionan prematuramente. Esto hace que la forma de la cabeza sea ancha. Hay dos tipos de sinostosis coronal: unicoronal y bicoronal. La sinostosis unicoronal ocurre cuando una de las suturas coronales se cierra prematuramente. La sinostosis bicoronal ocurre cuando ambas suturas coronales se cierran prematuramente.
Este tipo raro de sinostosis representa solo el 1-3% de los casos de craneosinostosis. La sinostosis lambdoidea es causada por el cierre prematuro de la sutura lambdoidea, que es una abertura que atraviesa la parte posterior del cráneo de oído a oído. La sinostosis lambdoidea puede hacer que la forma de la cabeza de su bebé sea plana de un lado. La sinostosis lambdoidea se puede confundir fácilmente con la plagiocefalia posicional, que se produce cuando el bebé duerme preferentemente de lado. La plagiocefalia posicional no requiere cirugía.
La sinostosis metópica (también conocida como trigonocefalia o craneosinostosis de sutura metópica) es una condición de sinostosis más común que representa el 20-25% de los casos craneales. La sutura metópica se extiende desde el punto blando hasta la raíz de la nariz y, si se fusiona prematuramente, puede hacer que la frente adopte una forma triangular que posiblemente afecte el desarrollo del cerebro .
Es importante hablar con su pediatra si comienza a ver una parte deforme de la cabeza de su hijo. Esto no siempre significa craneosinostosis, ya que no es inusual que la cabeza de un bebé luzca un poco deforme. A veces, esto simplemente puede significar que su bebé necesita cambios de posición más frecuentes y más tiempo boca abajo.
Después de que nazca su bebé, así como durante las primeras visitas de control, su pediatra realizará un examen físico para buscar cualquier signo de craneosinostosis. Durante este examen, buscarán:
Si se encuentra algo anormal, su pediatra puede solicitar una prueba de imagen, como una tomografía computarizada (también conocida como CT scan), para comprender mejor la forma del cráneo de su bebé.
La cirugía puede ser necesaria o no según la gravedad de la craneosinostosis para ayudar a aliviar la presión en el cráneo y permitir un crecimiento óptimo del cerebro . Otra opción para tratar la craneosinostosis incluye la terapia con casco (órtesis craneal), que puede ayudar a corregir suavemente la forma del cráneo.
Hay dos opciones quirúrgicas para la craneosinostosis: cirugía abierta y cirugía endoscópica. Estas cirugías son realizadas por un neurocirujano pediátrico que trabaja en estrecha colaboración con su especialista craneofacial y plástico pediátrico.
La cirugía endoscópica es un procedimiento mínimamente invasivo que se puede realizar en bebés de 6 meses o menos para abrir el cierre. Durante esta cirugía, el neurocirujano pediátrico creará una pequeña incisión y retirará la sutura afectada. La cirugía endoscópica permite una recuperación más rápida y una incisión más pequeña.
Los bebés de 6 meses o más tienen más probabilidades de necesitar una cirugía abierta para remodelar su cráneo. Durante esta cirugía, el neurocirujano pediátrico abrirá la sutura afectada y usará placas y tornillos para corregir la forma. Este tipo de cirugía implica una recuperación de 2 a 4 días en el hospital.
La terapia con casco, generalmente utilizada después de la cirugía endoscópica, se usa para ayudar a remodelar el cráneo con el tiempo. La cabeza de su bebé está equipada con un casco especial para usar durante 23 horas al día durante un promedio de 3 meses. Esta terapia no es incómoda ni dolorosa para su bebé ya que el casco está hecho a la medida de su hijo.
Cuente con los expertos de Banner Children's para responder cualquier pregunta y brindarle apoyo a usted y a su hijo, siempre.
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