Las pruebas de detección del Cáncer pueden ayudar a encontrar el cáncer en etapas más tempranas y tratables, por lo que hacerse la prueba a tiempo es importante para su salud. Pero, ¿qué significa exactamente “a tiempo”? Las recomendaciones sobre la frecuencia con la que debe hacerse pruebas como mamografías, exámenes de cáncer de la próstata, cáncer prostático y exámenes de detección del cáncer de piel a menudo incluyen una frase como "Para personas con riesgo promedio". Sin embargo, no todos corremos un riesgo promedio. Si a alguien de su familia le diagnostican cáncer, es posible que usted corra un mayor riesgo.
Hablamos con Madappa Kundranda, MD , oncóloga médica gastrointestinal, y Jennifer Siettmann, consejera genética, ambas en Banner MD Anderson Cáncer Center en Banner Gateway Medical Center en Gilbert, AZ, para obtener más información sobre cómo tener un familiar con cáncer impacta usted y sus exámenes de detección del cáncer recomendados.
¿Qué tipos de cánceres podrían ser hereditarios?
“Solo del 5 al 10 % de todos los cánceres diagnosticados se consideran hereditarios (determinados por factores genéticos que pueden transmitirse de padres a hijos)”, dijo Siettmann. Sin embargo, algunos tipos de cáncer pueden tener un enlace hereditario que aún no se ha descubierto.
Los cánceres que tienen más probabilidades de ser hereditarios incluyen:
Los cánceres que no son comúnmente hereditarios incluyen:
¿Qué tan cerca tiene que estar un familiar para que mi riesgo aumente?
Es más preocupante si tiene familiares de primer grado (padres, hermanos o hijos) que tienen cáncer. El Cáncer en familiares de segundo grado sigue siendo importante, y debe comunicárselo a su doctor, médico . Los familiares de segundo grado comparten el 25 % de sus genes: tías, tíos, abuelos, nietos, sobrinas, sobrinos y medios hermanos. En esos casos, es posible que no signifique que necesita más pruebas de detección. “Por lo general, depende del tipo de cáncer”, dijo el Dr. Kundranda. Los cánceres pueden caer en tres categorías:
- Cánceres hereditarios (5-10%). Se identifica una mutación genética que puede aumentar significativamente su riesgo de cáncer. Su doctor, médico puede recomendar opciones de administración, gerencia agresivas.
- Cánceres familiares (20 a 30%). Hay un grupo de los mismos cánceres en una familia, pero no hay una predisposición genética identificada. Podría ser un entorno compartido, estilos de vida similares o un factor genético desconocido que está detrás de la conexión. En estos casos, podría tener un riesgo moderadamente mayor de cáncer, y su doctor, médico puede recomendar pruebas de detección adicionales.
- Cánceres esporádicos (60 a 70%). El Cáncer probablemente ocurrió por casualidad o debido a un factor ambiental o de estilo de vida. Este tipo de cáncer en un familiar no aumenta su riesgo.
Debido a que su historial familiar de cáncer afecta su riesgo, es crucial preguntar a los miembros de su familia sobre cualquier diagnóstico de cáncer y compartir esa información con su doctor, médico. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), querrás preguntar:
- ¿Quiénes tenían cáncer y qué tipo de cáncer tenían?
- ¿Qué edad tenían cuando fueron diagnosticados?
- Si ya no viven, ¿qué edad tenían cuando murieron y qué causó su muerte?
Su doctor, médico usará esta información para recomendarle un programa de detección.
¿Cómo afecta el diagnóstico, diagnosis de cáncer de un familiar a mis recomendaciones de detección?
“Tener un familiar con cáncer puede aumentar levemente el riesgo de ese cáncer”, dijo Siettmann. “Cuantas más veces aparezca el mismo cáncer en la familia, mayor será su riesgo de padecer ese cáncer”.
Si un tipo de cáncer aparece varias veces en su familia, su doctor, médico puede recomendar pruebas genéticas para ver si una mutación genética está causando cáncer. Las personas que pueden beneficiarse de las pruebas genéticas suelen encajar en uno de dos grupos:
- Las personas que no tienen cáncer pero tienen un mayor riesgo porque tienen dos o más familiares cercanos con el mismo tipo de cáncer, el mismo tipo de cáncer en varias generaciones de una familia, linaje judía asquenazí y antecedentes familiares de mama o cáncer de ovario o múltiples pólipos en el estómago o los intestinos.
- Personas que tienen cáncer y quieren saber si es genético. En estos casos, las pruebas generalmente se recomiendan para personas que desarrollaron cáncer a una edad temprana, han sido diagnosticadas con dos o más tipos de cáncer diferentes, desarrollaron un tipo raro de cáncer o tienen antecedentes familiares del mismo tipo de cáncer o uno relacionado.
Si las pruebas genéticas descubren una mutación genética, su doctor, médico puede sugerir un programa de detección basado en su tipo de cáncer. Incluso si no tiene una mutación genética, es posible que deba someterse a exámenes de detección antes o con más frecuencia.
Si bien algunos tipos de cáncer tienen pautas de detección específicas para personas con antecedentes familiares, las recomendaciones de detección para otros tipos de cáncer no siempre son tan claras. “Para cánceres como el de ovario, útero, próstata, melanoma, riñón o estómago, recomendamos hablar con un médico, doctor sobre el mejor programa de detección”, dijo Siettmann.
¿A qué síntomas debo estar atento si tengo antecedentes familiares de cáncer?
Todos deben estar atentos a los síntomas del cáncer, y es especialmente crucial para las personas con antecedentes familiares de la enfermedad. Si bien muchos de estos síntomas pueden ser causados por algo diferente al cáncer, hable con su doctor, médico si nota:
- Un bulto o masa en cualquier parte del cuerpo que ha estado allí durante algunas semanas o está creciendo
- Pérdida de peso inexplicable
- dolor inexplicable
- Un cambio en sus hábitos intestinales o vesicales
- Fatiga
- Una llaga que no cicatriza
- Un cambio en un lunar o una verruga, u otros cambios en la piel sin explicación
- Sangrado o secreción inusual
- Indigestión o dificultad para tragar
- Una tos persistente o ronquera
La línea de fondo
Si alguien en su familia tiene cáncer, usted podría correr un mayor riesgo. Hable con su doctor, médico acerca de cualquier diagnóstico de cáncer en su familia. "Si tiene antecedentes familiares de cáncer que le preocupan, sentarse con un asesor genético es una excelente manera de que un profesional médico analice sus antecedentes familiares y proporcione recomendaciones sobre la detección y, posiblemente, las pruebas genéticas", Siettmann dicho.
Si desea conectarse con un experto que pueda ayudarlo a evaluar su riesgo de cáncer , comuníquese con Banner Health.
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