Un defecto del tabique auricular (CIA) es un tipo de defecto cardíaco con el que nacen algunas personas. La CIA es uno de los defectos cardíacos congénitos (DCC) a los que a menudo se hace referencia como “un agujero en el corazón”.
Si a usted o a un ser querido le han diagnosticado recientemente TEA, Banner Health está aquí para ayudarlo. Le explicaremos más sobre el TEA y cómo afecta la vida diaria.
La comunicación interauricular (CIA) es una afección cardíaca en la que hay un orificio en la pared (tabique) que separa las cámaras superiores del corazón (aurículas). Este orificio permite que la sangre fluya entre las cámaras del corazón en lugar de fluir hacia el cuerpo como debería.
Normalmente, el lado izquierdo del corazón bombea sangre oxigenada al cuerpo y el lado derecho transporta sangre con bajo contenido de oxígeno (pobre en oxígeno) de regreso al corazón. En el caso de la CIA, la sangre oxigenada se mezcla con la sangre pobre en oxígeno, lo que aumenta la cantidad de sangre que fluye hacia el corazón y los pulmones.
Con el tiempo, este flujo sangre adicional puede sobrecargar el corazón y aumentar el riesgo de problemas como insuficiencia cardíaca y accidente cerebrovascular.
El TEA puede variar en ubicación y tamaño, lo que da lugar a distintos tipos que requieren tratamientos específicos. Los principales tipos de TEA son:
Los DSA se desarrollan durante el embarazo (en el útero) cuando la pared entre las cámaras superiores del corazón no se cierra correctamente.
Si bien la causa exacta no siempre está clara, algunos defectos cardíacos pueden transmitirse de padres a hijos (genéticos o hereditarios). El TEA a veces puede presentarse junto con otras afecciones genéticas, como el síndrome de Down .
Los hábitos de vida de la mujer y/o la exposición a ciertas toxinas durante el embarazo también pueden influir. Obtenga más información sobre las causas y los factores de riesgo de los defectos cardíacos congénitos .
Muchas personas con TEA parecen saludables y no presentan síntomas, especialmente si el orificio es pequeño.
Los agujeros más grandes pueden causar síntomas más adelante en la vida, entre ellos:
Los trastornos del espectro autista pueden detectarse a cualquier edad. Es posible que un médico escuche un soplo cardíaco con un estetoscopio o que se necesiten más pruebas para diagnosticarlos. Las pruebas pueden incluir:
El diagnóstico temprano de cardiopatías congénitas como la CIA es muy importante para la salud cardíaca general. Obtenga más información sobre cómo se diagnostican los defectos cardíacos .
El tratamiento de las CIA depende del tamaño del orificio, los síntomas y la salud general. Algunas CIA pequeñas pueden cerrarse por sí solas, mientras que las más grandes pueden requerir intervención.
Algunas CIA pequeñas pueden cerrarse por sí solas, generalmente antes de los 2 años. El médico de su hijo puede recomendar visitas de seguimiento para controlar el corazón.
Si la CIA es grande o no se cierra por sí sola, un cardiólogo puede recomendar reparar el orificio, ya sea mediante cirugía cardíaca o cateterismo cardíaco. La cirugía la realiza un cirujano cardíaco, llamado cirujano cardiovascular.
También se pueden recetar medicamentos para ayudar a reducir síntomas como insuficiencia cardíaca o presión sangre alta en los pulmones (hipertensión pulmonar). Si un niño con TEA no crece ni se desarrolla bien, es posible que necesite una fórmula con alto contenido calórico o alimentación por sonda.
Las CIA se pueden reparar quirúrgicamente de dos maneras: abierta y mínimamente invasiva. La cirugía a corazón abierto implica hacer un corte (incisión) a través de la pared torácica para acceder al corazón. A veces, las CIA se pueden reparar mediante cortes más pequeños (cirugía mínimamente invasiva). Los cirujanos utilizan parches para cerrar los orificios.
La recuperación puede tardar algunas semanas y generalmente incluye una estadía en el hospital, citas de seguimiento y pruebas de diagnóstico por imágenes.
Con esta opción, un cardiólogo inserta un tubo delgado y flexible (catéter) en un vaso sangre de la ingle o el brazo y lo guía hasta el corazón. Luego, se introduce un dispositivo a través del catéter para cerrar el orificio. El tiempo de recuperación suele ser corto. Muchos pacientes pueden irse a casa el mismo día o al día siguiente.
El proveedor trabajará con usted para determinar el mejor enfoque de tratamiento. Obtenga más información sobre las opciones de tratamiento para las cardiopatías congénitas .
Es posible que una CIA pequeña nunca cause problemas. Sin embargo, algunas CIA de tamaño mediano a grande pueden causar problemas de salud más adelante si no se tratan.
A medida que los niños con TEA crecen, pueden tener un mayor riesgo de sufrir arritmias, insuficiencia cardíaca, accidente cerebrovascular e hipertensión pulmonar. Con el tiempo, la hipertensión pulmonar puede causar daño a largo plazo a los vasos sangre de los pulmones, una afección llamada síndrome de Eisenmenger .
Con la atención y el tratamiento adecuados, muchas personas con TEA llevan una vida activa y saludable. Es importante realizar un seguimiento periódico con un cardiólogo para controlar la salud cardíaca y detectar posibles problemas. Es importante mantener un estilo de vida saludable, que incluya una dieta equilibrada y ejercicio regular, además de evitar fumar y controlar el estrés, para favorecer la salud cardíaca.
En Banner Health, nuestros especialistas en cardiología están a la vanguardia en el diagnóstico y el tratamiento de una amplia gama de defectos cardíacos congénitos, ya sean comunes o extremadamente raros. Adaptamos nuestro enfoque a cada paciente y a su diagnóstico específico para garantizar el plan de tratamiento más eficaz.
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