Los ensayos clínicos y la investigación del cáncer son la base de prácticamente todos los avances en la atención del cáncer. A través del estudio cuidadoso y la evaluación de nuevos tratamientos y terapias, los ensayos clínicos ayudan a descubrir mejores formas de prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer. Los ensayos clínicos pueden ser un proceso largo y cuidadoso. A menudo, incluyen muchas fases y duran muchos años.
Los ensayos clínicos se pueden realizar para cualquier tipo de cáncer, pero los cánceres que se estudian con mayor frecuencia son:
En Banner MD Anderson Cancer Center, los pacientes elegibles pueden tener la oportunidad de participar en estudios de investigación seleccionados para ayudar a evaluar la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos y aumentar la comprensión de las formas de combatir el cáncer.
Mediante la realización de ensayos clínicos independientes sobre el cáncer y la colaboración con médicos del MD Anderson Cancer Center y otras instituciones de investigación reconocidas a nivel nacional y mundial, nuestros pacientes tienen acceso a algunos de los ensayos más recientes y avanzados.
Cada ensayo clínico tiene sus propios beneficios y riesgos únicos.
Los beneficios de unirse a un ensayo clínico pueden incluir:
Algunos posibles riesgos incluyen:
El patrocinador del ensayo puede pagar algunos de sus exámenes o atención médica. Antes de unirse a un ensayo, asegúrese de conocer las posibles oportunidades de cobertura.
Nos tomamos muy en serio la protección de nuestros pacientes. En primer lugar, todos nuestros ensayos clínicos de cáncer siguen un protocolo bien planificado.
Un protocolo:
En segundo lugar, utilizamos un proceso de consentimiento cuidadosamente informado en cada ensayo.
En tercer lugar, como todos los ensayos clínicos, los que se ofrecen a través de Banner MD Anderson son supervisados por una Junta de Revisión Institucional (IRB). Este comité de médicos, enfermeras, capellanes, trabajadores sociales, abogados y pacientes ayuda a garantizar que los pacientes estén protegidos y que se cumplan todas las leyes federales. Los archivos del IRB son auditados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE. UU. (Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés)), que puede visitar las instalaciones en cualquier momento para revisar los programas y el papeleo, así como para entrevistar a las personas involucradas en los ensayos clínicos.
Obtenga más información sobre cómo participar en un ensayo clínico o encuentre un ensayo clínico actual .
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